http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/108 Sun, 10 May 2026 05:25:58 GMT 2026-05-10T05:25:58Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/18761 Название: Діагностика структурної епілепсії при нейрофіброматозі в дитячому віці Авторы: Свистільник, В. О.; Гричина, Л. М. Краткий осмотр (реферат): Рання і своєчасна діагностика пухлин, в тому числі пухлин мозку, є надзвичайно важливою як в дорослих, так і в пацієнтів дитячого віку. Сучасні методи дослідження дозволяють з високою точністю виявляти характер таких порушень та їх локалізацію. Однак, клінічна картина не завжди корелює з виявленими структурними змінами. Це обумовлено структурною і функціональною незрілістю мозку. Більш того, в ранньому дитячому віці структурні ураження мозку визначають подальший розвиток дитини. Структурні епілепсії та епілептичні синдроми можуть виникати як один з можливих клінічних виявів і бути наслідком певного структурного ушкодження мозку. Структурна епілепсія може бути одним з клінічних виявів у хворих з нейрошкірними синдромами, зокрема при нейрофіброматозі (НФ). На прикладі клінічного випадку показано дебют захворювання в хворого дитячого віку у вигляді нейрофібром та пігментних плям на шкірі, що в поєднанні зі структурною епілепсією в формі фокальних епілептичних припадків і виявлених гамартом на магнітно-резонансній томографії (МРТ) головного мозку обґрунтовувало діагноз НФ 1 типу. В процесі діагностичного пошуку проведений диференційний діагноз зі злоякісними пухлинами мозку. Проаналізовані особливості дебюту й перебігу НФ 1, що дозволило обґрунтувати клінічний діагноз і призначити відповідну терапію. Показана важливість роботи мультидисциплінарної групи фахівців для уточнення діагнозу й призначення відповідного лікування. Згідно з результатами проведеного дослідження, було показано, що структурна епілепсія в формі фокальних припадків є одним з клінічних симптомів НФ 1 типу в дитини. Призначення генетичного обстеження при структурній епілепсії, в тому числі у випадку НФ, є важливим для уточнення можливого генетичного дефекту, що обумовив виникнення захворювання. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/18761 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16912 Название: Assessing Nutritional Knowledge and the Quality of Dietary Recommendations for Patients with Multiple Sclerosis in Ukraine: a Mixed-Methods Study Авторы: Potapova, K.; Horiachok, M.; Ivanykovych, T.; Antoniv, M.; Nykonenko, A.; Khoptar, D.; Melnitchouk, N.; Sokolova, L. Краткий осмотр (реферат): Nutrition knowledge is a potential tool for improving disease management in multiple sclerosis (MS). This study evaluates patient satisfaction with dietary advice and explores the need for tailored educational materials. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16912 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16911 Название: Значення нейтропенії в проведенні диференціально-діагностичного пошуку захворювання Авторы: Дудка, П. Ф.; Добрянський, Д. В.; Тарченко, І. П.; Бондаренко, Ю. М.; Соколова, Л. І. Краткий осмотр (реферат): В повсякденній роботі практикуючому лікарю приходиться з'ясовувати основну причину зниження абсолютної кількості нейтрофілів в периферичній крові. Відомо, що в кровотоці нейтрофіли складають 45-75% усіх білих кров'яних клітин. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16911 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16910 Название: Клінічний випадок лептоменінгеального канцероматозу Авторы: Довбонос, Т. А.; Літовальцева, Г. М.; Обертюк, М. О.; Паламарчук, У. Ю. Краткий осмотр (реферат): Лептоменінгіальний канцероматоз (ЛК) є ускладненням злоякісних пухлин (рак молочної залози, легень тощо), при якому відбувається метастатична інфільтрація оболон головного і спинного мозку. Mon, 01 Jan 2024 00:00:00 GMT http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16910 2024-01-01T00:00:00Z