http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/429 2026-05-24T05:43:44Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19647 Название: Методологія викладання академічної дисципліни "Стандартизація лікарських засобів біотехнологічного походження" Авторы: Вельчинська, О. В.; Ніженковська, І. В.; Мелешко, Р. А. Краткий осмотр (реферат): Мета статті – висвітлити актуальність методології викладання академічної дисципліни «Стандартизація лікарських засобів біотехнологічного походження», особливості аналітичних процедур під час аналізу таких засобів стандартизованими методами та впровадження специфічних дефініцій у навчально-методичний комплекс дисципліни задля його осучаснення й підвищення ефективності розуміння навчального матеріалу здобувачами вищої освіти України відповідно до освітньої програми «Промислова та фармацевтична біотехнологія» другого (магістерського) рівня вищої освіти зі спеціальності G21 «Біотехнології та біоінженерія». 2026-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19564 Название: Determination of quality markers in supercritical CO2 extracts of millet Авторы: Syrotchuk, O.; Glushachenko, O.; Khromova, N.; Didukh, I.; Nizhenkovska, I. Краткий осмотр (реферат): The article presents the results of a study on CO2 extracts of millet to determine their quality using various analytical methods. Establishing quality markers for millet extracts is crucial for the food, pharmaceutical, and cosmetic industries to assess raw material quality. 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19384 Название: Green HPLC Method for Squalene Determination in Dietary Supplement Авторы: Syrotchuk, O.; Glushachenko, O.; Buhayov, M.; Didukh, I.; Nizhenkovska, I. Краткий осмотр (реферат): The aim of this study was to develop a rapid and environmentally friendly method for determining squalene in dietary supplements. An Agilent 1200 chromatograph was used with Discovery F5 (SiO2 -PFP) and Discovery HS C18 (SiO2-C18) stationary phases, applying water–ethanol mixtures as mobile phases. To ensure environmental safety, toxic solvents (methanol, acetonitrile) were replaced with ethanol. Detection of squalene at 210 nm in ethanol-based mobile phases proved feasible. Comparison of the chromatographic phases showed that SiO2-PFP required 10–12% less ethanol than SiO2 -C18 to achieve equivalent retention, improving both efficiency and cost-effectiveness. A validated methodology for quantitative squalene determination was established. Optimal conditions were achieved with a Discovery F5 column (4.6×250 mm, 5 μm), thermostated at 40°C, and a mobile phase of 85% ethanol, with UV detection at 210 nm. The method met requirements of specificity, linearity, accuracy, and reproducibility. Analysis time per sample was only six minutes, and the use of ethanol ensured safety for both analysts and the environment. Application of the developed method revealed that the tested dietary supplement did not contain squalene. Instead, the undeclared presence of tocopheryl acetate was detected at 5.0 mass percent. This result underlines the importance of stricter regulatory oversight of dietary supplements on the Ukrainian market. 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19383 Название: Оптимізація умов використання парофазної приставки для газохроматографічного визначення 1,4-діоксану в дитячих косметичних засобах Авторы: Сиротчук, О. А.; Ніженковська, І. В.; Глушаченко, О. О.; Бисько, М. А.; Маркін, Р. О. Краткий осмотр (реферат): У статті досліджено вплив різних чинників на інтенсивність хроматографічного піка 1,4-діоксану, отримананого методом газової хроматографії з парофазною приставкою. Перевірено вплив добавки води та хлориду натрію до зразків шампуню, а також вплив заповнення парофазної віали на висоту піка. За результатами експериментів встановлено, що зменшення об'єму наповнення віали спричиняє значне збільшення сигналу діоксану. Додавання води до зразків шампуню призводить до зниження висоти піка, тоді як додавання хлориду натрію підвищує його висоту та площу. Крім того, встановлено, що збільшення кількості шампуню у віалі практично не впливає на збільшення висоти піка. Для визначення 1,4-діоксану в зразках шампуню була проведена валідація методики, яка включала перевірку специфічності, лінійності, правильності та збіжності методу. Згідно з розрахованими даними, методика відповідає вимогам збіжності і правильності результатів, з невизначеністю 8.9% та середнім відхиленням від 3.7% відповідно. Це підтверджує надійність та точність методу визначення діоксану у зразках шампуню. Отримані результати мають важливе значення для якості контролю цієї речовини в косметичних продуктах і можуть бути використані для покращення процесу виробництва шампуню та контролю за якістю продукції. 2024-01-01T00:00:00Z