DSpace Собрание: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/359 2026-06-25T09:03:32Z Важливість комунікаційної компетентності у підготовці студентів фармацевтичних та біотехнологічних спеціальностей в умовах цифрової трансформації галузі http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19706 Название: Важливість комунікаційної компетентності у підготовці студентів фармацевтичних та біотехнологічних спеціальностей в умовах цифрової трансформації галузі Авторы: Шолойко, Н. В.; Довжук, В. В.; Коновалова, Л. В.; Коношевич, Л. В. Краткий осмотр (реферат): Модернізація освітніх програм у напрямку посилення комунікаційної складової є обов’зковою умовою для підготовки конкурентоспроможних спеціалістів. Формування комунікаційної компетентності є невід’ємною частиною професійного профілю сучасного фармацевта та біотехнолога. Це не просто «вміння спілкуватися», а стратегічна навичка, що забезпечує конкурентоспроможність фахівця на міжнародному ринку праці. Комунікаційна компетенція має розглядатися як інтелектуальна платформа, що забезпечує життєздатність наукових знань та технічних навичок фахівця у динамічному середовищі Life Sciences. Інтеграція інтерактивних форм навчання в освітні програми спеціальностей I8 «Фармація» та G21 «Біотехнології та біоінженерія» дозволить підготувати кадри, здатні стати драйверами регуляторної інтеграції України в європейський простір. 2026-01-01T00:00:00Z Госпітальна оцінка медичних технологій як інструмент прийняття управлінських рішень: методологічний аналіз http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19266 Название: Госпітальна оцінка медичних технологій як інструмент прийняття управлінських рішень: методологічний аналіз Авторы: Костюк, І. А.; Косяченко, К. Л. Краткий осмотр (реферат): Сучасна система охорони здоров’я потребує ефективних механізмів оцінки медичних технологій (ОМТ) на рівні закладів охорони здоров’я (ЗОЗ) для забезпечення науково обґрунтованого впровадження інновацій, оптимізації ресурсів та підвищення якості медичної допомоги. Відсутність системного підходу до госпітальної ОМТ може призводити до неефективного використання ресурсів, прийняття необґрунтованих управлінських рішень і ризику для пацієнтів. 2026-01-01T00:00:00Z Компетентнісний підхід у фармацевтичній, біотехнологічній та біоінженерній освіті: інтеграція цифрових, інженерних та етичних компонентів http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/18584 Название: Компетентнісний підхід у фармацевтичній, біотехнологічній та біоінженерній освіті: інтеграція цифрових, інженерних та етичних компонентів Авторы: Шолойко, Н. В.; Коновалова, Л. В.; Коношевич, Л. В.; Храпійчук, Г. В. Краткий осмотр (реферат): Статтю присвячено аналізу сучасних підходів до підготовки біотехнологів, біоінженерів та фармацевтів в умовах трансформації фармацевтичного й біотехнологічного секторів. На основі системного аналізу наукових джерел, міжнародних рекомендацій FIP/WHO, стандартів Міністерства освіти і науки України та праць вітчизняних дослідників визначено ключові тенденції розвитку компетентнісної моделі освіти. 2026-01-01T00:00:00Z Multidisciplinary Study of the Quality of Medicines USA – Ukraine: The Role of the FDA and the National Regulator http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/18417 Название: Multidisciplinary Study of the Quality of Medicines USA – Ukraine: The Role of the FDA and the National Regulator Авторы: Dovzhuk, V.; Dovzhuk, N.; Shapovalov, V. Краткий осмотр (реферат): A multidisciplinary comparison of drug quality assurance systems in Ukraine and the USA is carried out with an emphasis on the role of the national regulator of drugs of Ukraine and the FDA. Strengths and weaknesses and ways of harmonization to strengthen trust in Ukrainian generics are identified. Analysis of FDA reports and inspections is used. Convergence of standards has been established. Ukraine: GMP-EU/PIC/S, SPhU 2.8 (more than 2000 monographs), renewal of inspections. USA: cGMP, USP (more than 5000 monographs, legal status), more than 1000 inspections annually. Cooperation with the FDA (USP Memorandum 2011, USP Convention 2025) complements the SFU with USP articles, improves pharmaceutical legislation, laboratory infrastructure and professional responsibility of pharmacists and doctors in the legal relationship "doctor-patient-pharmacist". Strengths of Ukraine: active removal of counterfeits, harmonization of Ph. Eur., protection of preferential programs. Weaknesses: Limited digital verification vs FDA Orange Book/DSCSA. Harmonization recommendations: mutual recognition of SPhU 2.8 and USP 48-NF 43; digital verification; expansion of laboratory capacity to FDA ORA level. State supervision in Ukraine and the United States forms a legal culture and protects patients' rights. Harmonization with the FDA ensures the competitiveness of Ukrainian generics, the safety of preferential programs and confidence in pharmaceutical services at the level of developed countries. 2026-01-01T00:00:00Z