DSpace Общество: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/34 2026-04-24T05:18:39Z QSAR prediction of hepatic metabolic clearence of organic drug-like compounds http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19398 Название: QSAR prediction of hepatic metabolic clearence of organic drug-like compounds Авторы: Pushkarova, Y.; Zaitseva, G.; Pustilnik, V. Краткий осмотр (реферат): Hepatic metabolic clearance is one of the key pharmacokinetic parameters determining the bioavailability, safety and therapeutic efficacy of drug candidates. Accurate prediction of this parameter is essential in modern pharmaceutical and biotechnological research, as it enables the identification of compounds with optimal metabolic stability at the early stages of drug discovery. Traditional experimental determination of hepatic clearance is time-consuming, resource-intensive and requires the use of biological materials. Therefore, the development of computational approaches such as Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) modeling provides a powerful alternative that integrates chemical informatics, molecular design and pharmacokinetic analysis. In the context of pharmaceutical biotechnology, QSAR-based prediction supports the rational design of new bioactive molecules, minimizes experimental workload and enhances the efficiency of bioprocesses involved in drug development and optimization. This approach aligns with global trends toward sustainable, data-driven and cost-effective drug discovery. 2026-01-01T00:00:00Z Формування метрологічної культури майбутніх біотехнологів http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19397 Название: Формування метрологічної культури майбутніх біотехнологів Авторы: Пушкарьова, Я. М.; Зайцева, Г. М. Краткий осмотр (реферат): Якість дослідницьких і виробничих етапів у біотехнології напряму залежить від точності та відтворюваності проведених вимірювань. Контроль параметрів біотехнологічних процесів (температури, pH, концентрацій, ферментативної активності тощо) неможливий без ґрунтовної метрологічної підготовки фахівців. У цьому контексті дисципліна «Основи метрології» відіграє ключову роль у формуванні метрологічної культури як важливої складової професійних компетентностей майбутніх біотехнологів. 2026-01-01T00:00:00Z Еволюція та теоретичні основи QSAR http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19396 Название: Еволюція та теоретичні основи QSAR Авторы: Ворожко, П. Р.; Пушкарьова, Я. М. Краткий осмотр (реферат): У сучасній токсикології та фармакології методи комп’ютерного моделювання стали фундаментальною основою для проведення наукових досліджень. Особливе місце серед них займає методологія QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationship ‒ кількісні співвідношення «структура–активність»). Методи QSAR дозволяють прогнозувати біологічну активність та ключові фізико-хімічні властивості нових сполук ще до їхнього фізичного синтезу та проведення дорогих, етично суперечливих і тривалих експериментів in vivo. Отже, метою роботи є комплексний огляд еволюції концепції QSAR та аналіз її теоретичних основ, що забезпечують можливість математичного передбачення властивостей активних фармацевтичних інгредієнтів та оцінки їхньої потенційної безпеки. 2026-01-01T00:00:00Z Фізико-хімічні та фармакологічні властивості левотироксину натрію як лікарського засобу замісної терапії при гіпотиреозі http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/18360 Название: Фізико-хімічні та фармакологічні властивості левотироксину натрію як лікарського засобу замісної терапії при гіпотиреозі Авторы: Чала, С. К.; Привалко, Е. Г. Краткий осмотр (реферат): The aim of this work is to systematize the clinical and pharmacological aspects of levothyroxine sodium (LT4) use in hypothyroidism replacement therapy, with emphasis on physicochemical properties, pharmacokinetics, factors affecting bioavailability, and regulatory/pharmacopoeial quality requirements. Particular attention is paid to solid-state characteristics (polymorphism and hydrates) that influence dissolution and assay reproducibility and, consequently, dose stability during manufacture and storage. LT4 is a narrowtherapeutic-index (NTI) drug; therefore, even small differences in content, dissolution, or bioavailability may lead to clinically meaningful fluctuations in thyroid status (hypo-/hyperthyroidism) at an unchanged nominal dose. The evolution of LT4 quality control is outlined - from historical thyroid extracts to modern synthetic products with stringent specifications. We highlight the importance of the FDA decision of 14 August 1997, which designated oral levothyroxine sodium products as “new drugs,” leading to mandatory NDA/ANDA submissions and strengthened requirements for stability, bioequivalence, and change control in manufacturing. 2026-01-01T00:00:00Z