http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/254 2026-04-21T18:35:03Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/18761 Название: Діагностика структурної епілепсії при нейрофіброматозі в дитячому віці Авторы: Свистільник, В. О.; Гричина, Л. М. Краткий осмотр (реферат): Рання і своєчасна діагностика пухлин, в тому числі пухлин мозку, є надзвичайно важливою як в дорослих, так і в пацієнтів дитячого віку. Сучасні методи дослідження дозволяють з високою точністю виявляти характер таких порушень та їх локалізацію. Однак, клінічна картина не завжди корелює з виявленими структурними змінами. Це обумовлено структурною і функціональною незрілістю мозку. Більш того, в ранньому дитячому віці структурні ураження мозку визначають подальший розвиток дитини. Структурні епілепсії та епілептичні синдроми можуть виникати як один з можливих клінічних виявів і бути наслідком певного структурного ушкодження мозку. Структурна епілепсія може бути одним з клінічних виявів у хворих з нейрошкірними синдромами, зокрема при нейрофіброматозі (НФ). На прикладі клінічного випадку показано дебют захворювання в хворого дитячого віку у вигляді нейрофібром та пігментних плям на шкірі, що в поєднанні зі структурною епілепсією в формі фокальних епілептичних припадків і виявлених гамартом на магнітно-резонансній томографії (МРТ) головного мозку обґрунтовувало діагноз НФ 1 типу. В процесі діагностичного пошуку проведений диференційний діагноз зі злоякісними пухлинами мозку. Проаналізовані особливості дебюту й перебігу НФ 1, що дозволило обґрунтувати клінічний діагноз і призначити відповідну терапію. Показана важливість роботи мультидисциплінарної групи фахівців для уточнення діагнозу й призначення відповідного лікування. Згідно з результатами проведеного дослідження, було показано, що структурна епілепсія в формі фокальних припадків є одним з клінічних симптомів НФ 1 типу в дитини. Призначення генетичного обстеження при структурній епілепсії, в тому числі у випадку НФ, є важливим для уточнення можливого генетичного дефекту, що обумовив виникнення захворювання. 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16889 Название: Розвиток інфаркту головного мозку у звʼязку з прийомом метотрексату при системній локальній склеродермії: клінічний випадок Авторы: Сирватка, Р.; Трепет, Г. Краткий осмотр (реферат): Анотація: системний склероз (у Європі захворюваність 7-33 випадки на 100 тис населення) є системним захворюваням сполучної тканини та дрібних судин. Препаратом вибору для лікування шкірних змін (системної локальної склеродермії) при системному склерозі є метотрексат, серед побічних ефектів якого є гіпергомоцистеїнемія, що додатково ушкоджує судини та призводить до атеросклерозу, тромбозу і відповідно до розвитку серцево-судинних та цереброваскулярних захворювань, зокрема мозкового інсульту. 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16888 Название: Порушення сну в учасників бойових дій з легкою черепно-мозковою травмою Авторы: Самінін, Я.; Соколова, Л. І. Краткий осмотр (реферат): Анотація: проаналізувати рівень порушень сну у комбатантів з легкою черепно-мозковою травмою (ЧМТ), надати комплексну характеристику розладів сну з використанням оцінки скарг, даних анамнезу, неврологічного статусу та опитувальників ESS та PSQI з залученням порівнюваних груп пацієнтів. 2024-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16887 Название: Критерії встановлення діагнозу мультифокальної моторної невропатії без блоків проведення: аналіз клінічного випадку Авторы: Мішура, С.; Прокопів, М. М.; Ілляш, Т. Краткий осмотр (реферат): Анотація: стаття присвячена визначенню клінічних особливостей мультифокальної моторної невропатії без блоків проведення базуючись на даних літератури, клінічних та електрофізіологічних результатах обстеження пацієнтки. В статті наведені сучасні дані про поширеність, труднощі своєчасної діагностики та основні клінічні особливості мультифокальної моторної невропатії. 2025-01-01T00:00:00Z