http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/10310 2026-07-06T02:01:21Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19887 Название: Evaluation of antifungal potential of novel quaternary aryloxyethoxy dialkyl ammonium salts against Candidastrains Авторы: Nastenko, V. B.; Shyrobokov, V. P.; Kovalchuk, V. P.; Korotkyi, Y. V.; Osypchuk, N. O. Краткий осмотр (реферат): The spread of resistance to antimycotic drugs among Candida, microorganisms that play an important role as pathogens of fungal origin, is a serious problem for the modern medical system. The study aimed to investigate the antifungal properties of aryl acyclic amino alcohols. Previous studies selected ten preparations with the conventional names Kc2, Kc3, Kc14, Kc15, Kc16, Kc22, Kp4, Kp8, Kp18 and Kp19. The antifungal activity of fluconazole, am-photericin B, nystatin, and the surface antiseptics miramistin and decamethoxin was studied. Among these drugs, amphotericinB demonstrated declared efficacy against all strains. Nystatin showed variable effects, and fluconazole showed low efficacy (MIC > 10 μg/mL), especially against Pichia kudriavzevii(Candidakrusei) and Nakaseomyces glabratus(C. glabrata). Miramistin and decamethoxin had a moderate effect only against some species (MIC 3–5 μg/mL). Compounds Kc14, Kc15, Kc16, Kp8 and Kp18 showed exceptional activity in vitro, approaching the effica-cy of amphotericin B against C. parapsilosis, C. kefir, C. tropicalisand C. utilis. Kc22 demonstrated a broad spectrum of activity. Compounds Kc2, Kc3, Kp4 and Kp19 were more effective than fluconazole, miramistin and decamethox-ine, showing similar effects to nystatin. The time-kill assay confirmed the concentration dependence, showing a fun-gistatic effect at ¼*MIC and a rapid bactericidal effect at 2*MIC. Although the mechanisms of action have not been studied, they are likely related to the disruption of membrane integrity and metabolic processes of fungal cells. 2026-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19886 Название: Акантамебні інвазії: сучасні підходи до діагностики та терапії Авторы: Дюжикова, О. М.; Гриценко, Л. М.; Настенко, В. Б. Краткий осмотр (реферат): Акан тамеби – це вільноживучі найпростіші, здатні викликати тяжкі й часто летальні інфекції у людини, серед яких акантамебний кератит (АК), гранулематозний амебний енцефаліт (ГАЕ), первинний амебний менінгоенце-фаліт (ПАМ) та системні ураження різних органів. Найуразливішими є імунокомпрометовані пацієнти, у яких навіть незначне потрапляння збудника може призвести до генералізованого процесу. Висока летальність акантамебних інфекцій зумовлена труднощами ранньої діагностики, подібністю клінічних симптомів до бактеріальних або вірусних хвороб, а також обмеженим вибором ефективних препаратів проти цистостійких форм амеб.Сучасні дослідження підтверджують, що акантамебні захворювання проявляються широким спектром клінічних форм – від поверхневих інфекцій рогівки, найчастіше у користувачів контактних лінз, до тяжких уражень центральної нервової системи, які у випадку ГАЕ закінчуються смертю у понад 95% хворих. Для діагностики застосовують поєднання мікроскопії, культураль-них методів і молекулярно-генетичних технологій, таких як полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), петльова ізотермічна ампліфікація (LAMP) та наноПЛР, що забезпечують високу специфічність і чутливість. Конфокальна мікроскопія in vivoє цінним неінвазивним методом, який дозволяє візуалізувати цисти у рогівціна ранніх етапах АК.Лікування акантамебних хвороб залишається складним завданням через високу стійкість збудника до фармакологічних засобів. Найбільшу ефективність демонструють бігуаніди (полігексаметиленбігуанід, хлоргексидин), діамідини, азоли та мілтефозин, особливо при комбінованому застосуванні. Впровадження нанотехнологій у створення лікарських форм дозволяє підвищити біодоступ-ність і знизити токсичність діючих речовин. Експериментальні дослідження останніх років свідчать про перспективність нових хімічних сполук, що інгі-бують синтез ергостеролу в мембранах амеб і блокують процеси інцистування.Таким чином, рання діагностика, комплексне використання сучасних методів і комбінована терапія з урахуванням цистостійкості є ключовими чинни-ками успішного лікування акантамебних інфекцій. Подальші дослідження мають бути спрямовані на створення безпечних і високоефективних протистоцидних засобів, здатних долати резистентні форми Acanthamoeba spp 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19885 Название: Вивчення антистафілококового потенціалу новосинтезованих похідних Арил ациклічних аміноспиртів Авторы: Настенко, В. Б. Краткий осмотр (реферат): В с т у п . Стафілококи залишаються пріоритетними патогенами серед збудників інфекційних хвороб. Зростаюча антибіотикорезистентність цього виду становить серйозну загрозу сучасній медицині. Обмеженість ефективних антибіотиків ускладнює лікування стафілококових інфекцій і посилює їхні негативні наслідки для пацієнтів. Особливу увагу потребує резистентність золотистого стафілококу до метициліну, яка є "типовим" явищем серед госпітальних інфекцій. Тому пошук нових підходів до боротьби з цим патогеном є вкрай важливим. М е т о д и . Об'єктом дослідження були 10 сполук похідних арилациклічних аміноспиртів та 50 штамів Staphylococcus aureus. Протистафілококові властивості визначали диско дифузійним методом і методом серійних розведень. Визначення MRSA здійснювали фенотиповим методом із використанням дисків цефокситину. Ефективність сполук визначали шляхом порівняння чутливості MRSA та MSSA. Р е з у л ь т а т и . Серед 50-ти штамів 24 були ідентифіковані як такі, що за фенотиповими ознаками містять ген mecA. Результати тестування чутливості до антибіотиків продемонстрували переважну резистентність до препаратів β лактамного ряду. Відповідно до граничних значень стійкості до антибіотиків, резистентність до бензилпеніциліну становила 74 %. Чутливість до тетрацикліну встановлено у 54 % штамів, а до ванкоміцину – у 84 %. Досліджувані речовини виявили високу ефективність проти стафілококів. Активність сполук Kc1, Kp18, Kp19 була на рівні з ванкоміцином, МІК для більшості штамів не перевищувала 1 мкг/мл. Інгібуючий ефект сполук спостерігався в концентраційному діапазоні 0,98–1,95 мкг/мл. Штами MSSA виявили дещо вищу чутливість, що може свідчити про потенційну специфічність сполук до Penicillin-Binding Protein (PBP). В и с н о в к и . Досліджено антимікробні властивості похідних арилациклічних аміноспиртів як потенційних протистафілококових засобів. Визначено ефективність препаратів порівняно з комерційними препаратами та між групами MSSA й MRSA. Виокремлено групу сполук, що мають найбільш виражену активність щодо штамів S. aureus, у тому числі MRSA. 2025-01-01T00:00:00Z http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19884 Название: Антимікобактеріальна активність нових похідних арилоксиетокси діалкіламінопропанолу щодо референтних штамів нетуберкульозних мікобактерій Авторы: Настенко, В. Б. Краткий осмотр (реферат): Objective. To evaluate the in vitro antimycobacterial activity of novel quaternary ammonium salts,derived from alkyl(aryloxyethoxy)dialkylaminopropanol against reference strains of nontuberculous mycobacteria (NTM).Materials and Methods. A total of 52 synthesized compounds,obtained via phase-transfer catalysis,were stud-ied. The activity was assessed in two stages: initial screening using the agar diffusion method (well method), fol-lowed by minimum inhibitory concentration (MIC) determination through serial dilution. Primary testing was performed on Mycobacterium smegmatis, followed by evaluation on M. terrae, M. avium, and M. B5 using the proportion method on Löwenstein–Jensen medium. Compounds were tested at three concentrations: K-I (MIC for M. smegmatis), K-II (10×MIC), and K-III (100×MIC).Results. Ten compounds with the highest activity against M. smegmatis were identified during the screeningstage. The most active was Kc12 (MIC –0.22±0.02 μg/mL). Other active compounds included: Kc16, Kc13,Kc15, Kp15, Kp20, Kp18, Kc22, Kc14, and Kp16. Among the NTM strains, M. terrae and M. B5 were the mostsensitive. At K-II, compounds Kc12, Kc13, Kc15, Kc16, Kc22, and Kp18 inhibited bacterial growth by more than95 %. Kc15 demonstratedtheefficacy comparable to rifampicin, whileKp18 and Kc12 surpassed streptomycin.M. avium exhibited resistance, with growth suppression below 5 %,observed only at K-III in a few compounds.The least active was Kp20.Conclusions. Ten promising compounds were identified, notably Kc12, Kc15, Kp18, Kc16, and Kc22, whose ac-tivity exceeded that of streptomycin and approached rifampicin in some cases. The findings highlight the poten-tial of these compounds for further preclinical development in the treatment of NTM infections 2025-01-01T00:00:00Z