DSpace Общество:http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/54262026-04-30T03:32:35Z2026-04-30T03:32:35ZСтан ЦНС за даними електроенцефалографії у хворих з початковою сенсоневральною приглухуватістю сполучно з вертебрально-базилярною судинною недостатністюШидловський, А. Ю.Науменко, О. М.http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/27072023-09-12T11:48:32Z2016-04-01T00:00:00ZНазвание: Стан ЦНС за даними електроенцефалографії у хворих з початковою сенсоневральною приглухуватістю сполучно з вертебрально-базилярною судинною недостатністю
Авторы: Шидловський, А. Ю.; Науменко, О. М.2016-04-01T00:00:00ZKI-67 as a prognostic factor of myelodysplastic syndromeStarodub, G.Goryainova, N.Perekhrestenko, T.Basova, O.Tretiak, N.Gordiienko, A.http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/26922023-09-12T11:51:47Z2016-04-01T00:00:00ZНазвание: KI-67 as a prognostic factor of myelodysplastic syndrome
Авторы: Starodub, G.; Goryainova, N.; Perekhrestenko, T.; Basova, O.; Tretiak, N.; Gordiienko, A.
Краткий осмотр (реферат): Patients with MDS RAEB II were examined. The decrease in dynamics of intracellular K³-67 protein expression was
determined in patients with MDS RAEB II with positive response to chemotherapy, and the increase in proliferative
activity of haematopoietic cells of peripheral blood (PB) and bone marrow (BM) was determined in patients with
MDS RAEB II in transformation and acute myeloid leukaemia (AML) after MDS2016-04-01T00:00:00ZDescription of polymorphic variants of nuclear transcription factor NF- KB1 as predictors of generalised periodontitis developmentGasyuk, N.http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/26902023-09-12T11:51:26Z2016-01-01T00:00:00ZНазвание: Description of polymorphic variants of nuclear transcription factor NF- KB1 as predictors of generalised periodontitis development
Авторы: Gasyuk, N.
Краткий осмотр (реферат): Summary. In the article results of molecular genetic studies of pathogenetic mechanisms of inflammatory diseases
periodontal tissues through polymorphism nuclear transcription factor NF-kB1, which controls the expression of
immune response genes, apoptosis and cell cycle. The data make it possible to state that certain polymorphic
variants of the gene NF-kB1 enable the formation of groups at risk of morbidity of generalized parodontitis.
The contingent of people with genotype (Del/Del) to recommend under medical observation. Persons with
polymorphic variant of NF-kB1 (Del/Ins) constitute risk in the event of bad habits and concomitant somatic
pathology that are predictors for the development of general parodontitis induced vascular disorders against the
background of lamina propria gums. Persons with polymorphic variant of NF-kB1 (Ins/Ins), constitute a risk group
in case of adverse impact of local factors and existing teeth-jaw abnormalities and deformities.
Adjusted distribution of polymorphic variants enables timely prediction and prevention of generalized periodontitis
Key words: genotype, periodontitis, polymorphism, nuclear faktor transcription.2016-01-01T00:00:00ZЦеребральні гемодинамічні порушення при початковій сенсоневральнії приглухуватості судинного ґенезуШидловський, А. Ю.http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/26892023-09-12T11:48:40Z2016-01-01T00:00:00ZНазвание: Церебральні гемодинамічні порушення при початковій сенсоневральнії приглухуватості судинного ґенезу
Авторы: Шидловський, А. Ю.
Краткий осмотр (реферат): У роботі дана характеристика слуху у 127 хворих з починається сенсоневральної приглухува тістю судинного ґенезу у яких при нормальному сприйнятті слуху на тони в конвенціональному (0,125
8) кГц діапазоні частот мало місце порушення в розширеному (9-16) кГц Контролем були 20 здорових
номальночуючих осіб. Мета роботи - дослідити стан слухової функції не тільки в конвенціональному
(0,125-8) кГц але і в розширеному (9-16) кГц діапазонах частот і мозкового кровообігу за даними реоен цефалографія у хворих з початковою сенсоневральною приглухуватістю судинного ґенезу, а також у
здорових номальночуючих осіб і провести їх порівняльний аналіз. Методи дослідження: аудіометрія як в
конвенціональному (0,125-8) кГц так і в розширеному (9-16) кГц діапазоні частот; тимпанометрія;
реоенцефалографія. Результати. Проведені дослідження показали, що слід звертати увагу вже на по чаткову СНП судинного ґенезу, коли у хворих ще нема скарг на порушення слуху, проте їх турбує вушний
суб’єктивний шум, головні болі, запаморочення, тяжкість в області потилиц', тощо. За даними високоча стотної аудіометрії у таких хворих спостерігається порушення слуху на тони в розширеному (9-16)
кГц діапазоні частот при нормальному їх сприйнятті в конвенціональному (0,125-8) кГц При цьому лише
третина таких хворих (34,5%) висували скарги на порушення слуху, але 62,2% - мали суб’єктивний
вушний шум. Вже на початковій стадії розвитку СНП судинного ґенезу спостерігається взаємозв’язок
між даними аудіометрії та реоенцефалографії, які відповідно характеризують стан слухової функцї та
церебральної гемодинаміки, що доцільно враховувати при діагностиц' та проведенню лікувально-профілактичних заходів таким хворим.2016-01-01T00:00:00Z