http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/108 2026-05-10T05:25:58Z 2026-05-10T05:25:58Z Свистільник, В. О. Гричина, Л. М. http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/18761 2026-03-20T13:24:41Z 2025-01-01T00:00:00Z

Название: Діагностика структурної епілепсії при нейрофіброматозі в дитячому віці Авторы: Свистільник, В. О.; Гричина, Л. М. Краткий осмотр (реферат): Рання і своєчасна діагностика пухлин, в тому числі пухлин мозку, є надзвичайно важливою як в дорослих, так і в пацієнтів дитячого віку. Сучасні методи дослідження дозволяють з високою точністю виявляти характер таких порушень та їх локалізацію. Однак, клінічна картина не завжди корелює з виявленими структурними змінами. Це обумовлено структурною і функціональною незрілістю мозку. Більш того, в ранньому дитячому віці структурні ураження мозку визначають подальший розвиток дитини. Структурні епілепсії та епілептичні синдроми можуть виникати як один з можливих клінічних виявів і бути наслідком певного структурного ушкодження мозку. Структурна епілепсія може бути одним з клінічних виявів у хворих з нейрошкірними синдромами, зокрема при нейрофіброматозі (НФ). На прикладі клінічного випадку показано дебют захворювання в хворого дитячого віку у вигляді нейрофібром та пігментних плям на шкірі, що в поєднанні зі структурною епілепсією в формі фокальних епілептичних припадків і виявлених гамартом на магнітно-резонансній томографії (МРТ) головного мозку обґрунтовувало діагноз НФ 1 типу. В процесі діагностичного пошуку проведений диференційний діагноз зі злоякісними пухлинами мозку. Проаналізовані особливості дебюту й перебігу НФ 1, що дозволило обґрунтувати клінічний діагноз і призначити відповідну терапію. Показана важливість роботи мультидисциплінарної групи фахівців для уточнення діагнозу й призначення відповідного лікування. Згідно з результатами проведеного дослідження, було показано, що структурна епілепсія в формі фокальних припадків є одним з клінічних симптомів НФ 1 типу в дитини. Призначення генетичного обстеження при структурній епілепсії, в тому числі у випадку НФ, є важливим для уточнення можливого генетичного дефекту, що обумовив виникнення захворювання.

2025-01-01T00:00:00Z Potapova, K. Horiachok, M. Ivanykovych, T. Antoniv, M. Nykonenko, A. Khoptar, D. Melnitchouk, N. Sokolova, L. http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16912 2025-12-17T10:31:45Z 2025-01-01T00:00:00Z

Название: Assessing Nutritional Knowledge and the Quality of Dietary Recommendations for Patients with Multiple Sclerosis in Ukraine: a Mixed-Methods Study Авторы: Potapova, K.; Horiachok, M.; Ivanykovych, T.; Antoniv, M.; Nykonenko, A.; Khoptar, D.; Melnitchouk, N.; Sokolova, L. Краткий осмотр (реферат): Nutrition knowledge is a potential tool for improving disease management in multiple sclerosis (MS). This study evaluates patient satisfaction with dietary advice and explores the need for tailored educational materials.

2025-01-01T00:00:00Z Дудка, П. Ф. Добрянський, Д. В. Тарченко, І. П. Бондаренко, Ю. М. Соколова, Л. І. http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16911 2025-12-17T10:26:36Z 2025-01-01T00:00:00Z

Название: Значення нейтропенії в проведенні диференціально-діагностичного пошуку захворювання Авторы: Дудка, П. Ф.; Добрянський, Д. В.; Тарченко, І. П.; Бондаренко, Ю. М.; Соколова, Л. І. Краткий осмотр (реферат): В повсякденній роботі практикуючому лікарю приходиться з'ясовувати основну причину зниження абсолютної кількості нейтрофілів в периферичній крові. Відомо, що в кровотоці нейтрофіли складають 45-75% усіх білих кров'яних клітин.

2025-01-01T00:00:00Z Довбонос, Т. А. Літовальцева, Г. М. Обертюк, М. О. Паламарчук, У. Ю. http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16910 2025-12-17T10:11:19Z 2024-01-01T00:00:00Z

Название: Клінічний випадок лептоменінгеального канцероматозу Авторы: Довбонос, Т. А.; Літовальцева, Г. М.; Обертюк, М. О.; Паламарчук, У. Ю. Краткий осмотр (реферат): Лептоменінгіальний канцероматоз (ЛК) є ускладненням злоякісних пухлин (рак молочної залози, легень тощо), при якому відбувається метастатична інфільтрація оболон головного і спинного мозку.

2024-01-01T00:00:00Z